La Oficina Internacional de Epilepsia (EBI) mejora la condición social y la calidad de vida de las personas con epilepsia y de quienes las atienden. Tenemos una visión del mundo donde la ignorancia y el miedo a la epilepsia son reemplazados por comprensión y cuidado.

El IBE está compuesto por laicos y profesionales interesados en los aspectos médicos y no médicos de la epilepsia. Abordamos problemas sociales como la educación, el empleo, los seguros, las restricciones del permiso de conducir y la conciencia pública.

Hacemos esto mediante la financiación de programas de mejora social para personas con epilepsia y sus familias, creando medios para el intercambio mundial de información y, cuando sea posible, estableciendo estándares que brinden un enfoque de política internacional e identidad para todas las personas con epilepsia.

Gran parte de este trabajo se logra a través de las comisiones de trabajo de IBE, compuestas por voluntarios que son expertos en sus materias.

IBE se estableció en 1961 y ha crecido a casi 140 capítulos en más de 100 países de todo el mundo. La Oficina es el reconocido organismo internacional que representa a las organizaciones nacionales de epilepsia que tienen un interés específico en mejorar la condición social y la calidad de vida de las personas con epilepsia y sus cuidadores.

IBE es una organización internacional incorporada, sin fines de lucro, constituida de conformidad con la ley y registrada en el Distrito de Columbia, EE. UU. (Carta de identificación 721834-DNP).

La Oficina también trabaja en estrecha colaboración con la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), una organización de profesionales médicos involucrados en los problemas médicos y científicos de la epilepsia. La OIE se financia principalmente con las cuotas de membresía de sus capítulos y con el apoyo financiero de otros contribuyentes.

Lo que queremos lograr

Mejorar la condición social y la calidad de vida de las personas con epilepsia y de quienes las cuidan.