Este Kit contiene una serie de herramientas y material educativo para informar y orientar al Equipo Docente respecto a los diversos ámbitos que rodean la Epilepsia y cómo debe ser el manejo seguro de una crisis epiléptica.
Aprende sobre qué es la Epilepsia, su diagnóstico y tratamiento, los distintos tipos de crisis y cómo se clasifican, entre otros.
Conoce sobre los principales cambios en el estilo de vida que se deben adoptar para seguir el tratamiento, los precipitantes de crisis y factores protectores, y qué ocurre con el uso de pantallas y otras dudas frecuentes.
Conoce sobre los principales cambios en el estilo de vida que se deben adoptar para seguir el tratamiento, los precipitantes de crisis y factores protectores, y qué ocurre con el uso de pantallas y otras dudas frecuentes.
En este video te contamos cómo debes reaccionar si te toca estar con alguien que presenta una crisis epiléptica convulsiva.
Revisa los consejos y recomendaciones que profesionales de la Liga Chilena contra la Epilepsia prepararon especialmente para que puedas aplicarlos en el ámbito escolar.
Estos documentos te ayudarán a mantener a mano toda la información necesaria sobre cada estudiante y su tipo de epilepsia. Además, podrás registrar detalles muy relevantes sobre las crisis que eventualmente sucedan en el contexto escolar.
Te dejamos a continuación una selección de material para uso pedagógico, que puedes compartir con los diversos actores de la comunidad educativa.
¿Qué es un medicamento de Rescate o de SOS? ¿Para qué sirve y cuando se usa? Te explicamos brevemente sobre su uso, indicación y formas de aplicación.
Este video fue producido junto a APLAPLAC, los creadores de la famosa serie 31 Minutos, y relata las aventuras y desventuras de Juanito, un niño que es diagnosticado de Epilepsia luego de tener una crisis en su colegio.
Acompaña a “Epi” en su primera crisis, en un mundo de fantasía donde esta condición puede ser un super poder que logra que los niños y niñas con Epilepsia sean héroes y heroínas que aportan grandes enseñanzas al mundo.
¿Cómo es vivir con Epilepsia?, Ana nos muestra que las personas con Epilepsia no son diferentes, muchas veces solamente son más valientes y deben luchar para derribar estigmas y cumplir sus sueños.
¿Quienes somos en la Liga Chilena contra la Epilepsia, qué servicios te podemos ofrecer y en qué consiste nuestro trabajo para ser la red de apoyo más importante en nuestro país?
La forma en que nos comunicamos y hablamos sobre la Epilepsia puede perpetuar el estigma que la rodea, debido a esto, es importante prestar atención a nuestro lenguaje, fomentando la inclusión y no la exclusión social cuando nos referimos a este tema.
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